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2020-04全反式維甲(jiǎ)酸對於(yú)難治性ITP的免疫調節治療
特發性血小板(bǎn)減少性紫癜(ITP)可(kě)分為急性型特發(fā)性血小板減少性紫癜(aITP)和慢性型(xíng)特發性血小板(bǎn)減少性紫癜(cITP),約1/3成人cITP患者可演變為慢性難治性血小板減少性紫癜(diàn)(RITP)。
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2020-07ATRA通過抑製miR-98-5p的表達減少ITP間充質幹細胞凋亡
免疫性血小板減少症(ITP)是一(yī)種常見的血液係統(tǒng)自(zì)身(shēn)免(miǎn)疫性疾病(bìng),可能與間充質幹細胞(bāo)(MSCs)缺陷有(yǒu)關。之前研究表明(míng),ITP患者中骨髓間充質幹細胞凋亡增(zēng)加。MicroRNAs (miRNAs)通過影響巨核(hé)生成、血小(xiǎo)板生成(chéng)和免疫調節在ITP中發揮重要作用,而miRNA在ITP-MSCs中的作用尚不清楚。在本研究中假設miR-98-5p是導致ITP中MSC減少的miRNA。
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2020-07全反式維(wéi)甲酸恢複免疫性血小板減少(shǎo)症巨噬細胞向M2的平衡
免疫性血小板減少症(zhèng)(ITP)是一種自身(shēn)免疫性疾病。ITP的發病(bìng)機製與抗原提呈(chéng)細胞的免(miǎn)疫耐受缺陷及抗原提呈細胞與T細胞的相互作用有關。
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2020-07ATRA通過(guò)Notch-1/Jagged-1信號通路修複ITP間充質幹細胞功能不全
ITP是一種自身免疫性疾(jí)病,其中樹突狀(zhuàng)細(xì)胞(DCs)在免疫(yì)耐受破壞中起著至關重要的作用。間充質幹細胞(MSCs)可以促進調節性樹突狀細胞(regDCs)發育。
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2020-07ATRA通過糾正TNFAIP3/NF-κB/SMAD 7信號通路來調控(kòng)間充(chōng)質幹細胞
免疫性血小板減少症(ITP)是一種自身免疫性疾(jí)病。間充質幹細胞(bāo)(MSCs)在造血(xuè)係統的生理穩態中發揮著重要作用,包括支持CD34+造血祖細胞向巨核細胞分化。
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2021-03全反式維甲酸免疫調節治療成人慢(màn)性免疫性血小板(bǎn)減少症的療效觀察
原發免疫性血小板減少症(ITP)是一種以血(xuè)小板減少為特征(zhēng)的血(xuè)液係(xì)統疾病。慢性ITP患者常存在疾病或治療相關的並(bìng)發症,死亡風險高(gāo)。這些患者常用的治療方案有免疫抑製劑和TPO受體激動劑等,但免疫抑製(zhì)劑效果並不理想。